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罗氏乳腺癌创新产品集中亮相第二届进博会
2019年11月11日 18:43   来源:中新网上海  

  中新网上海新闻11月11日电 日前,罗氏在第二届进博会上集中发布了其在乳腺癌领域已获批和正在进行临床试验的重磅创新产品,涵盖乳腺癌所有分类与病程,进一步彰显了罗氏助力健康中国的决心和承诺。现场,罗氏还与海南省博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局签署战略合作协议,通过海南自贸区“先行先试”政策,率先将创新药物引入海南先行区内开展临床应用。罗氏制药副董事长André Hoffmann,罗氏制药中国总裁周虹,中国抗癌协会乳腺癌专业委员会候任主委、复旦大学附属肿瘤医院副院长吴炅教授,复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任胡夕春教授,北京爱谱癌症患者关爱基金会管理委员会主席史安利教授和乳腺癌康复患者代表亲临现场,与来宾们共同见证罗氏中国在乳腺癌领域取得的突破与成就。

  罗氏制药副董事长André Hoffmann表示:“我们非常兴奋地看到中国在对外开放的决心,特别是在新药审评审批改革中取得的成就,也更加坚定我们在中国长期投资和深耕发展的信心和承诺。帕捷特进入中国的时间虽然晚于欧美市场,但一年当中三大适应症有望全部获批,与欧美实现同步,这种世界一流的审批速度,显示了中国政府通过改革加速引入创新药物,不断提高中国人民健康福祉的伟大决心。”

  从单纯化疗、靶向治疗、双靶治疗、免疫治疗到个体化医疗,不断优化治疗方法对乳腺癌患者意义非常重大。此次乳腺癌创新产品展上,针对目前乳腺癌预后最为凶险的三阴性乳腺癌,罗氏制药带来了惊艳全球的创新肿瘤免疫治疗产品Tecentriq。同时也展出了自主研发的全球首个抗体偶联药物——Kadcyla(赫赛莱),现场先进的原研技术和引领行业发展的个体化医疗解决方案,完美地征服了所有参观者。据了解,目前赫赛莱®也有望于近期正式登陆中国。

  为了进一步推动创新药物在中国的引进,罗氏制药中国还在进博会现场宣布与海南省博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局开展战略合作,依托于自贸区“先行先试”的政策,推动罗氏在中国尚未获批上市的创新药物,进入海南博鳌乐城旅游先行区内开展上市前的临床应用和产品展示,以满足患者的实际临床需求。

  据了解,2018年12月中国药监局首先批准了帕捷特(帕妥珠单抗)联合赫赛汀(曲妥珠单抗)和化疗,用于“双靶”辅助治疗术后的HER2阳性早期乳腺癌患者。短短8个月后,国家药监局再次批准了帕捷特联合赫赛汀和化疗,用于HER2阳性乳腺癌患者的术前“双靶”新辅助治疗。预计今年,帕捷特联合赫赛汀和化疗,用于一线治疗HER2阳性乳腺癌晚期和转移适应症也将在中国获批。这标志着中国全面进入HER2阳性乳腺癌“全程双靶治疗时代”,中国HER2 阳性乳腺癌的治疗与国际全面接轨。在本届进博会中,罗氏展示了其自主研发的全球首个抗体偶联药物——Kadcyla(赫赛莱)。通过巧妙单抗的改造设计,赫赛莱将靶向药物曲妥珠单抗与强效抗微管抑制剂DM1(细胞毒化疗药物)连接在一起,以选择性杀伤HER2过表达的肿瘤,充分发挥了靶向药物的作用,又能进行化疗杀伤作用。

  罗氏制药中国总裁周虹表示:“这是罗氏第二次参加中国进博会,我们非常高兴能够利用这个平台展示罗氏最新的创新药物。得益于中国不断加速扩大对外开放,借助国家更多利好的政策,我们希望这些创新药物能够更快地帮助到那些急需的中国患者。未来,我们将一如既往地以实际行动践行“立足中国、服务中国”的长期承诺,惠及更多中国患者。”(完)

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编辑:汤彦俊  

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