中新网上海新闻2月8日电（记者 陈静）新春佳节来临前夕，中国癌症检测诊疗领域传出一个好消息：1月底，专注于卵巢癌筛查的“HRD检测联盟”在沪成立，“HRD检测公益项目“同时启动。

　　这个检测联盟，由跨国药企阿斯利康及多家检测行业领导企共同成立，同时联合北京爱谱癌症患者关爱基金会发起“HRD检测公益项目”，计划为全国5000名卵巢癌患者免费提供HRD检测服务，造福1/10新发卵巢癌患者。

　　华中科技大学附属同济医院妇瘤科副主任高庆蕾教授指出，HRD是反应肿瘤患者化疗敏感度、后期靶向治疗的最重要的生物标志物，约50%的上皮性卵巢癌存在同源重组修复缺陷(homologous recombination deficiency，H R D )，即HRD表现为阳性。临床研究发现，HRD阳性患者无论单药使用PARP抑制剂还是联合化疗使用，都将获得显著生存获益。

　　阿斯利康中国肿瘤业务部总经理殷敏8日在中新网记者采访时表示，阿斯利康于2018年8月在国内上市第一个PARP抑制剂奥拉帕利。最新研究显示，PARP抑制剂奥拉帕利使BRCA突变新诊断卵巢癌患者中位无进展生存期(PFS)达到56个月，有效延长了晚期卵巢癌患者的无进展生存期，引领卵巢癌治疗从“延长复发时代”迈入“临床治愈时代”，“我们的PAOLA-1研究显示，HRD检测的阳性率约50%，而此前国内用于卵巢癌的BRCA基因检测的阳性率只有20%-25%，相比BRCA，HRD(即同源重组缺陷)检测可以更有效筛选出对PARP抑制剂获益的人群。这意味着，使用HRD这种新型的基因检测，可以让获益于PARP抑制剂的初治卵巢癌患者人群至少翻倍。”

　　“此类HRD基因检测产品，在国外售价将近3万人民币，因此为了满足中国患者的可及性，本土的价格合理、质量可靠的伴随诊断产品更具有现实意义。”殷敏透露，从去年年初以来，阿斯利康一直在寻求HRD检测的本土化解决方案，“继去年进博会上，我们与观和医药签署战略合作备忘录，这次又与艾德、华大和普瑞基准同时签约，可以说经过了一年反复的沟通、磨合和评估。检测联盟囊括了国内卵巢癌专家团队、分子病理专家团队以及行业内领导企业参与，目标就是‘群测群利 共普芳华’，为我国50%晚期卵巢癌患者争取精准靶向维持治疗机会，让更多患者有机会获得救治机会。”

　　殷敏同时透露，2020年12月医保⽬录调整中，阿斯利康靶向药PARP抑制剂奥拉帕利成为首个协议期内再次谈判的药品，并将医保适应症扩展至BRCA突变晚期卵巢癌一线维持治疗，将极大减轻卵巢癌患者靶向治疗的经济负担。因为早一年进医保，就意味着这部分患者可以早一年获益。

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编辑：陈静