中新网上海新闻2月22日电(记者  姜煜)由江苏豪森药业集团有限公司举办的“创优中国，美乐时代”阿美乐III期临床研究新闻发布会日前在上海举行。

　　此次会议公布了第三代EGFR-TKI阿美替尼一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅲ期研究取得阳性结果，达到预设的主要研究终点，为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者在一线应用提供了更多治疗选择。

　　肺癌是发病率和死亡率较高的恶性肿瘤，而肺癌中非小细胞肺癌占比达八成左右，绝大多数患者发现时已处于中晚期，为国家、社会和家庭带来了沉重的负担和巨大的挑战。随着医学诊断和治疗技术的不断发展，非小细胞肺癌的治疗进入了“个体化”精准治疗的时代，对于具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者，靶向治疗药物的出现极大的提高了患者的生存质量。

　　中国工程院院士、药物代谢动力学专家王广基院士在发布会上表示，作为我国首个第三代EGFR-TKI靶向治疗药物，阿美乐的问世填补了国内肺癌细分领域的用药空白。此次阿美乐III期临床研究阳性结果的公布，是我国肺癌靶向治疗领域的重大突破，标志着民族药企的自主研发能力已达到世界级的水平，是推动中国创新药物研发国际化的重要里程碑。

　　据悉，阿美乐Ⅱ期APOLLO临床研究纳入了来自中国的244位一线EGFR-TKI治疗失败后经中心实验室确诊为EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，研究结果显示阿美替尼二线治疗经治EGFR T790M突变阳性NSCLC患者的疗效确切、有效率高、安全性良好且无间质性肺炎发生。此次阿美乐III期临床研究达到阳性结果，为中国原创第三代EGFR-TKI靶向治疗药物在治疗一线EGFR突变非小细胞肺癌领域提供了有利的证据，实验具体研究数据将在后续的学术大会上陆续公布。

　　该研究的主要研究者，中国抗癌协会肺癌专业委员会主任委员、上海交通大学附属胸科医院肿瘤科主任陆舜教授表示，一直以来靶向治疗的耐药问题无法避免，无论患者的初始治疗效果如何，经过12个月左右治疗后都会出现获得性耐药，其中东亚人群中T790M耐药突变发生率最高。第三代EGFR-TKI已证实对T790M突变有效，但在既往研究中亚裔患者病例有限，证据不充分。此次阿美乐III期临床研究是全球首个真正意义上针对中国患者的III期随机对照研究，证据等级更高，对于中国患者的适用性更强，数据更是值得期待。

　　江苏豪森药业集团有限公司总裁吕爱锋表示，去年12月，阿美乐成功纳入新版国家医保目录，大大提高了国产创新药物的可及性和患者的可负担性，此次阿美乐III期临床研究取得阳性结果，是中国医药创新在肺癌靶向治疗领域的突破。作为有着25年发展历史的民族医药企业，在未来，豪森药业将继续加快科技创新的步伐，加速更多创新药物的研发准入和更多适应证的推广，秉承“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，一如既往通过持续创新帮助患者提高生存质量，助力解决我国重大疾病领域未被满足的临床需求。

　　“得益于国家政策的大力支持，中国本土创新药的发展已呈现与世界先进水平‘并跑’的态势，未来更有望走向前列”，王广基院士说。(完)

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编辑：姜煜