中新网上海新闻4月26日电(汤彦俊)日前，全球医美生物制药行业的领导企业艾尔建美学宣布乔雅登®质颜™(Juvéderm® VOLBELLA®  with Lidocaine)获得国家药品监督管理局(NMPA)注册批准。

　　乔雅登®质颜™通过注射至唇红体和唇红缘的唇粘膜、真皮浅层或中层，以矫正唇部不对称、轮廓畸形和容积缺损等结构缺陷。利多卡因可减轻治疗过程中患者的疼痛。

　　乔雅登®质颜™使用特有的VYCROSS®交联技术，具有适中的硬度及内聚力，使其在拥有良好支撑力的同时兼顾优异的延展性。国外研究报告表明，乔雅登®质颜™注射后的治疗效果可持续长达12个月。

　　中国整形美容协会面部年轻化分会会长李勤教授表示：“在临床治疗中，医美消费者最为担心的问题是玻尿酸注射后是否会发生肿胀，是否能够达到自然的效果。对此，我们相信乔雅登®质颜™将会给出令患者和消费者满意的定制化解决方案。我们对于这款产品的正式上市充满期待。”

　　伴随颜值经济的崛起，以消费者为核心的中国医美需求侧逐渐向日常化、精准化、个性化的方向发展。作为乔雅登®家族在中国落地的第五款产品，以及VYCROSS®系列的第三款产品，乔雅登®质颜™的获批使得艾尔建美学在中国的玻尿酸产品矩阵进一步丰富、完整。

　　艾尔建美学中国总经理丘汉华表示：“乔雅登®质颜™的获批填补了中国医美市场中玻尿酸唇部注射的空白，在满足中国消费者未被满足求美需求的同时，或将开辟一片新蓝海。艾尔建美学始终积极关注市场趋势，持续引入全球前沿创新产品，助力中国医美供给侧升级，为医美产业高质量发展注入动能。”(完)

注：请在转载文章内容时务必注明出处!   

编辑：汤彦俊