中新网上海新闻6月18日电(陈静邓天)胸膜间皮瘤是间皮瘤中最常见的类型，近年来，中国发病率持续上升，恶性程度极高。

　　记者18日获悉，基于一项全球多中心临床研究取得的突破性成果，“双免疫”疗法在中国获批用于治疗恶性胸膜间皮瘤。中国的恶性胸膜间皮瘤患者第一时间获得了与国际同步的新治疗选择。据悉，美国FDA、欧洲EMA亦批准了“双免疫”治疗一线用于治疗恶性胸膜间皮瘤。

　　上海市胸科医院是此项研究的中国区组长单位。该院肿瘤科主任陆舜教授是中国的主要研究者。陆舜教授告诉记者，这一新的联合治疗方法，打破了15年来此类疾病无新治疗方式的僵局，可使患者总生存期翻番，死亡风险降低26%，有望成为恶性胸膜间皮瘤新的标准治疗模式。

　　陆舜教授解释，所谓“双免疫”疗法，就是用纳武利尤单抗注射液、伊匹木单抗注射液这两种药物，让患者免疫系统重新被激活。陆舜教授表示，两者联合能发挥协同作用，达到“1+1>2”的效果。

　　据悉，大部分恶性胸膜间皮瘤患者在确诊时已是晚期或发生转移，胸壁塌陷、剧烈胸痛、多脏器衰竭。这些患者无法接受手术，只能依靠化疗，但治疗效果及预后都不尽如人意，患者中位生存期只有1年左右，5年生存率不足10%。

　　陆舜教授告诉记者，这项全球多中心研究关注以“双免疫治疗”改善恶性胸膜间皮瘤患者生存。研究结果显示，参与临床试验的全球患者中，“双免疫”治疗组患者的中位生存期为18.1个月，2年生存率为41%；化疗组患者的中位生存期为14.1个月，2年生存率为27%。在预后更差的相关类型患者亚组中，“双免疫”治疗组生存期较化疗组延长了近10个月，死亡风险降低了54%。这意味着，“双免疫治疗”比化疗更有效，能够显著提高恶性胸膜间皮瘤患者生存期。

　　采访中，记者了解到，作为此项研究的中国主要研究者，陆舜教授带领团队与国际同步开展入组工作与对照试验，贡献了中国数据与经验。基于在研究中显示出的治疗优势，“双免疫”疗法短短6个多月就在中国获批上市。 (完)

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编辑：陈静