中新网上海新闻8月14日电 (记者 陈静)中国是糖尿病大国，患者人数众多，2型糖尿病是中老年人最常见的慢性病之一。具有心血管适应症的GLP-1周制剂诺和泰®(司美格鲁肽注射液)14日正式在中国上市。

　　据悉，诺和泰®半衰期长达7天，一周一次给药，可在安全强效控糖的同时，保护心血管，为中国2型糖尿病患者提供更加有效、简便、安全的治疗选择。

　　据了解，社会老龄化加剧将给糖尿病等慢性病防治带来更大压力。迄今，在中国已获批或上市的降糖药物中，大部分需要每日给药。血糖控制不达标，血压、血脂、体重等心血管代谢指标管理不佳，成为中国糖尿病患者并发症高发的主要原因。据悉，心血管疾病是2型糖尿病患者的主要致死原因。因此，糖尿病治疗需聚焦患者全面获益，兼顾血糖控制与心血管结局，对多重危险因素进行综合管理。这意味着，在选择治疗降糖药物时，不仅要关注其降糖效果，还应关注其对心血管的保护作用，预防心血管事件发生。

　　诺和泰®中国注册临床研究的牵头专家，北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授当时表示，中国2型糖尿病管理面临血糖、血压、血脂综合控制达标率低、心血管疾病患病率高和治疗不规范等挑战，这些临床需求如果得不到满足，将影响患者生活质量和临床结局。

　　作为GLP-1周制剂降糖药物。全球多中心大型临床研究SUSTAIN系列研究纳入众多患者，其中包括数百例中国患者，证实了诺和泰®(司美格鲁肽注射液)的显著降糖疗效、安全性和心血管代谢获益。纪立农教授告诉记者，诺和泰®的上市将为医生和患者带来更多糖尿病治疗选择。“诺和泰®还能更好地综合管理包括体重、血压和血脂等多种心血管代谢指标，减少心血管事件，帮助患者更好地达到长期管理目标。”

　　解放军总医院内分泌科主任母义明教授指出，患者应该尽早使用具有明确心血管代谢获益的GLP-1类药物，从源头狙击多重危险因素，延缓并发症的发生和发展，改善长期治疗结局。

　　全球知名生物制药公司——诺和诺德中国医药部和质量部企业副总裁张克洲表示，诺和泰®每周一次，降糖与护心多管齐下，克服了多数用药方案的复杂性，大幅提高患者用药依从性，有助于改善患者的整体生存质量。该企业全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍表示，诺和泰®能够在提升血糖达标率的同时，以多重获益助力患者回归泰然生活。(完)

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编辑：陈静